隨著12月1日，新修訂的《藥品管理法》和《疫苗管理法》正式施行。國家為了徹底貫徹這兩法，加強藥品生產監督的管理，規范藥品生產活動。在12月10日，把《藥品生產監督管理辦法(征求意見稿)》《藥品經營監督管理辦法(征求意見稿)》向社會公開征求意見。這也就意味著國家對藥師越來越重視，隨之而來的也是越來越嚴格了。

其中有幾點是需要我們關注的：

一、 質量管理負責人應當是執業藥師

在《藥品經營監督管理辦法(征求意見稿)》中的第八條明確指出：藥品批發企業的質量管理負責人須具有大學以上學歷，質量管理負責人/質量管理部門負責人應當是執業藥師。

在2017年，國務院印發的《“十三五”國家藥品安全規劃》中也提到“執業藥師服務水平顯著提高。每萬人口執業藥師數超過4人，所有零售藥店主要管理者具備執業藥師資格、營業時有執業藥師指導合理用藥?！?span>

無論是“十三五規劃”還是現在的《藥品監督管理法》都強調了執業藥師對于藥品質量審核、經營規范程度的重要性。

二、 簡化審批程序，縮短辦證時間

《藥品經營監督管理辦法(征求意見稿)》中第十二條明確了關于辦理《藥品經營許可證》的提交材料。

其實在以往申請辦理《藥品經營許可證》，是要經過遞交材料、排隊等待、專項認證等很多程序才能拿到證書，現在《藥品經營監督管理辦法(征求意見稿)》中強調了“即時”“當場”等字眼，就說明國家對審批效率有了明確要求，而審批時間和流程也在一步步簡化。

三、 藥學技術人員應當在職在崗

在企業營業時間，規定配備的藥學技術人員應當在職在崗，并提供藥學服務。

從辦法中可以看出，國家極有可能大力發展藥學技術人員隊伍，要求有足夠多數量的藥學技術人員，可以為所在地的廣大群眾提供相對應的藥學服務。就等于要求執業藥師要夠多，還要求執業藥師質量夠高!這就是在對執業藥師未來的發展提出了更新、更高的要求。

無論是從哪個方面來說，執業藥師的未來發展都是一片美好的。如果你的未來執業規劃是想在藥店中晉升成為管理人員或者是自己創業開藥店，執業藥師證書是必不可少的。